Wat betekent het als je kind, broer of zus intensieve zorg nodig heeft? In een nieuwe vierdelige serie op YouTube gaat Nicolaas Veul in gesprek met familieleden van mensen met een ernstige verstandelijke beperking. Zij vertellen wat de zorg voor hun naaste betekent en welke impact die heeft op hun leven, hun relaties en hun toekomstbeeld. Hun verhalen gaan over afhankelijkheid en menswaardigheid, en over de manier waarop we naar kwetsbaarheid kijken.

Aanvulling op Zoals het komt

De gesprekken zijn een aanvulling op Zoals het komt: 100 dagen in de gehandicaptenzorg. In die serie loopt Veul stage op een zorgpark en staan de bewoners centraal. De serie trok in de eerste week ruim een miljoen kijkers op NPO Start.

Aflevering 1: Levend verlies

Je kijkt vol verwachting uit naar de komst van je kind. Maar wat als de werkelijkheid anders is dan de toekomst die je voor ogen had? In de eerste aflevering vertelt Batya Nieuwenhoff (21) over haar dochter Ayira. Batya was zeventien toen Ayira werd geboren, een meisje met een zeldzame chromosoomafwijking en een intensieve zorgvraag.

Ze vertelt over het moment waarop de diagnose haar wereld op zijn kop zette, over de zorg die altijd doorgaat en over het rouwen om een toekomst die er niet komt. ‘Levend verlies’, noemt ze het. Verdriet om iets wat er niet is, maar ook nooit zal komen. Tegelijk laat Batya zien wat er wél is: een liefdevolle band met haar dochter, kleine momenten van geluk en de kracht die ze vindt als moeder. Haar verhaal laat zien hoe ingrijpend een leven met een intensieve zorgvraag kan zijn, en hoeveel liefde en veerkracht daarin kan bestaan.

De eerste aflevering van de YouTube-serie is hier te bekijken.

Foto: Aisha Zeijpveld
Bron: NPO