EpilepsiePlus

Website: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/

De website EpilepsiePlus is bedoelt voor ouders van een zoon/dochter met een moeilijk instelbare epilepsie, een (mogelijke) ontwikkelingsachterstand of verstandelijke beperking.

Maar de website van EpilepsiePlus is er ook voor ouders van een ouder kind met een verstandelijke beperking bij wie zich in de loop van de jaren epilepsie heeft ontwikkeld. en ouders van kinderen met o.a. epilepsiesyndromen, zoals West, Lennox – Gastaut, Aicardi, Doose, Dravet, CSWS(ESES), Landau – Kleffner, maar bijvoorbeeld ook met Autisme en Tubereuze Sclerose. Soms wordt er géén specifieke diagnose gesteld, maar spreekt men van “Moeilijk Instelbare Epilepsie”.

Doel van EpilepsiePlus

  • Als ouders kennis van zaken hebben, kunnen zij meedenken en meepraten over de epilepsie van hun kind en zelf keuzes maken. Bijvoorbeeld over de behandeling van de epilepsie.
  • Ouders helpen en steunen bij de problemen die zij ondervinden.
  • Andere ouders ontmoeten die weten welke impact EpilepsiePlus kan hebben op je relatie en je gezin. En weten welke gevoelens je hebt, zoals angst, bezorgdheid en machteloosheid.

 

Steun het Platform EMG en word ook donateur!